| 通用名 | 帕米帕利 |
|---|---|
| 商品名 | 百汇泽® |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 20mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20210016 |
| 上市许可持有人 | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
| 生产企业 | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 帕米帕利 |
| 商品名 | 百汇泽® |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 20mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20210016 |
| 上市许可持有人 | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
| 生产企业 | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 帕米帕利 |
| 商品名 | 百汇泽® |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 20mg×90 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20210016 |
| 上市许可持有人 | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
| 生产企业 | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 富马酸二甲酯 |
| 商品名 | 特菲达 |
| 剂型 | 肠溶胶囊 |
| 规格包装 | 240mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210026 |
| 上市许可持有人 | Biogen Netherlands B.V. |
| 生产企业 | 意大利 Janssen Cilag S.p.A. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 富马酸二甲酯 |
| 商品名 | 特菲达 |
| 剂型 | 肠溶胶囊 |
| 规格包装 | 120mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210025 |
| 上市许可持有人 | Biogen Netherlands B.V. |
| 生产企业 | 意大利 Janssen Cilag S.p.A. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 异麦芽糖酐铁 |
| 商品名 | 莫诺菲 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 1000mg 10ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210007 |
| 上市许可持有人 | Pharmacosmos A/S |
| 生产企业 | 德国 Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 艾替班特 |
| 商品名 | 飞泽优® |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 30mg 3ml(预充)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210024 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Br |
| 生产企业 | 德国 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 奥布替尼 |
| 商品名 | 宜诺凯 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20200016 |
| 上市许可持有人 | 北京诺诚健华医药科技有限公司 |
| 生产企业 | 无锡合全药业有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 索凡替尼 |
| 商品名 | 苏泰达® |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 50mg×42 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20200017 |
| 上市许可持有人 | 和记黄埔医药（上海）有限公司 |
| 生产企业 | 和记黄埔医药（苏州）有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿伐替尼 |
| 商品名 | 泰吉华 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 300mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210021 |
| 上市许可持有人 | Blueprint Medicines Corporation |
| 生产企业 | 英国 Catalent Nottingham |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿伐替尼 |
| 商品名 | 泰吉华 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 200mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210020 |
| 上市许可持有人 | Blueprint Medicines Corporation |
| 生产企业 | 英国 Catalent Nottingham |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿伐替尼 |
| 商品名 | 泰吉华 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20210019 |
| 上市许可持有人 | Blueprint Medicines Corporation |
| 生产企业 | 英国 Catalent Nottingham |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
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