| 通用名 | 卡瑞利珠单抗 |
|---|---|
| 商品名 | 艾瑞卡 |
| 剂型 | 冻干粉针 |
| 规格包装 | 200mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字S20190027 |
| 上市许可持有人 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司 |
| 生产企业 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 比克恩丙诺 |
| 商品名 | 必妥维 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg:0.2g:25mg×30 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20190047 |
| 上市许可持有人 | Gilead Sciences Ireland UC |
| 生产企业 | 爱尔兰 Gilead Sciences Ireland UC |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 伊马替尼 |
| 商品名 | 格尼可 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 100mg基药×120 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20133198 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 伊马替尼 |
| 商品名 | 格尼可 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 100mg基药×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20133198 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 伊马替尼 |
| 商品名 | 格尼可 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 100mg基药×36 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20133198 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 伊马替尼 |
| 商品名 | 格尼可 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 100mg基药×24 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20133198 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 阿比特龙 |
| 商品名 | 晴可舒 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 250mg×120 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20193207 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*)，买2盒援助2盒 |
| 通用名 | 艾立布林 |
| 商品名 | 海乐卫 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 1mg 2ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20190042 |
| 上市许可持有人 | Eisai Europe Ltd |
| 生产企业 | 意大利 NerPharMa S.r.l. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；726元(2ml:1mg/支) |
| 通用名 | 芬戈莫德 |
| 商品名 | 捷灵亚 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 0.5mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字J20190024 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 贝利尤单抗 |
| 商品名 | 倍力腾 |
| 剂型 | 冻干粉针 |
| 规格包装 | 400mg×1 |
| 生产批准文号 | 注册证号S20190033 |
| 上市许可持有人 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| 生产企业 | GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.p.A. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 贝利尤单抗 |
| 商品名 | 倍力腾 |
| 剂型 | 冻干粉针 |
| 规格包装 | 120mg×1 |
| 生产批准文号 | 注册证号S20190032 |
| 上市许可持有人 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| 生产企业 | GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.p.A. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 达雷妥尤单抗 |
| 商品名 | 兆珂 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 400mg 20ml×1 |
| 生产批准文号 | 注册证号S20190030 |
| 上市许可持有人 | anssen-Cilag AG |
| 生产企业 | 瑞士 Cilag AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
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