| 通用名 | 吉非替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 吉致 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 250mg基药×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20193135 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 吉非替尼 |
| 商品名 | 吉致 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 250mg基药×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20193135 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达可替尼 |
| 商品名 | 多泽润® |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 45mg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20190037 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达可替尼 |
| 商品名 | 多泽润® |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 45mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20190037 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达可替尼 |
| 商品名 | 多泽润® |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 15mg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20190036 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达可替尼 |
| 商品名 | 多泽润® |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 15mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20190036 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 安立生坦 |
| 商品名 | 安立生坦片 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 5mg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20193116 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 来那度胺 |
| 商品名 | 齐普怡 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 25mg×21 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20193115 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*)，10mg无，25mg买4盒赠8盒 |
| 通用名 | 来那度胺 |
| 商品名 | 齐普怡 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 25mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20193115 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*)，10mg无，25mg买4盒赠8盒 |
| 通用名 | 司库奇尤单抗 |
| 商品名 | 可善挺 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 150mg 1ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20225002 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 诺西那生钠 |
| 商品名 | 诺西那生钠注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 12mg 5ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20190032 |
| 上市许可持有人 | Biogen Netherlands B.V. |
| 生产企业 | 意大利 Patheon Italia S.p.A. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 度拉糖肽 |
| 商品名 | 度易达 |
| 剂型 | 注射液(预填充) |
| 规格包装 | 0.75mg 0.5ml×1 |
| 生产批准文号 | 注册证号S20190021 |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 生产企业 | 德国 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
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