| 通用名 | 芦可替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 捷恪卫 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170134 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 芦可替尼 |
| 商品名 | 捷恪卫 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 15mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170130 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 芦可替尼 |
| 商品名 | 捷恪卫 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170128 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 芦可替尼 |
| 商品名 | 捷恪卫 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 20mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170128 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 硼替佐米 |
| 商品名 | 万珂 |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格包装 | 3.5mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171086 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 意大利 BSP Pharmaceuticals S.p.A |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 维莫非尼 |
| 商品名 | 佐博伏 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 240mg×56 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20170124 |
| 上市许可持有人 | Roche Registration GmbH |
| 生产企业 | 意大利 Roche S.p.A. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达沙替尼 |
| 商品名 | 施达赛 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20160435 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| 生产企业 | 美国阿斯利康制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达沙替尼 |
| 商品名 | 施达赛 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20160456 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| 生产企业 | 美国阿斯利康制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达沙替尼 |
| 商品名 | 施达赛 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20160456 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| 生产企业 | 美国阿斯利康制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达沙替尼 |
| 商品名 | 施达赛 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 50mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20160433 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| 生产企业 | 美国阿斯利康制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达沙替尼 |
| 商品名 | 施达赛 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20160454 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| 生产企业 | 美国阿斯利康制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 达沙替尼 |
| 商品名 | 施达赛 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 70mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20160458 |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| 生产企业 | 美国阿斯利康制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
版权所有：湖南省药学会 主办单位：湖南省药学会
统一社会信用代码：51430000501422439U
备案号： 湘ICP备19000421号-1，(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342
