| 通用名 | 阿法替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 吉瑞泰 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 40mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170193 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 德国勃林格殷格翰公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿法替尼 |
| 商品名 | 吉泰瑞 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 30mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170192 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 德国勃林格殷格翰公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 马昔腾坦 |
| 商品名 | 傲朴舒 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 10mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170376 |
| 上市许可持有人 | Actelion Pharmaceuticals Ltd |
| 生产企业 | Excella GmbH & Co. KG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；94.18元(10mg/片) |
| 通用名 | 氟维司群 |
| 商品名 | 芙仕得 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 250mg 5ml×2 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171199 |
| 上市许可持有人 | AstraZeneca AB |
| 生产企业 | 德国 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 雷珠单抗 |
| 商品名 | 诺适得 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 2mg 0.20ml(内附2个针头和1支注射器)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20170003 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 雷珠单抗 |
| 商品名 | 诺适得 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 2mg 0.20ml(内附1个过滤针头)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20170004 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 英夫利西单抗 |
| 商品名 | 类克 |
| 剂型 | 冻干粉针 |
| 规格包装 | 100mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20171001 |
| 上市许可持有人 | Janssen Biologics B.V. |
| 生产企业 | 瑞士 Cilag AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，2006.8元(100mg/支) |
| 通用名 | 司维拉姆 |
| 商品名 | 诺维乐 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 800mg×180 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20181038 |
| 上市许可持有人 | Genzyme Europe B.V. |
| 生产企业 | 爱尔兰 Genzyme Ireland Limited |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 德拉马尼 |
| 商品名 | 德尔巴 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 50mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20181244 |
| 上市许可持有人 | Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd |
| 生产企业 | Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.Tokushima Itano Factory |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 帕利哌酮 |
| 商品名 | 善妥达 |
| 剂型 | 注射液(3M) |
| 规格包装 | 263mg 1.315ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20180022 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 帕利哌酮 |
| 商品名 | 善妥达 |
| 剂型 | 注射液(3M) |
| 规格包装 | 175mg 0.875ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20180020 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 帕利哌酮 |
| 商品名 | 善妥达 |
| 剂型 | 注射液(3M) |
| 规格包装 | 350mg 1.75ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20180021 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
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