| 通用名 | 舒尼替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 舒坦 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 37.5mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171142 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | Pfizer Italia S.r.l. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 舒尼替尼 |
| 商品名 | 索坦 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 12.5mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171138 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | Pfizer Italia S.r.l. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 舒尼替尼 |
| 商品名 | 索坦 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 12.5mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171138 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | Pfizer Italia S.r.l. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 舒尼替尼 |
| 商品名 | 索坦 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 25mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171139 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | Pfizer Italia S.r.l. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 舒尼替尼 |
| 商品名 | 索坦 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 25mg×28 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20171139 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | Pfizer Italia S.r.l. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 依维莫司 |
| 商品名 | 飞尼妥 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171145 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 索磷布韦维帕他韦 |
| 商品名 | 丙通沙 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 400mg:100mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20180024 |
| 上市许可持有人 | Gilead Sciences Ireland UC |
| 生产企业 | 爱尔兰 Gilead Sciences Ireland UC |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 特立氟胺 |
| 商品名 | 奥巴捷 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 7mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20180038 |
| 上市许可持有人 | Sanofi-aventis U.S.LLC |
| 生产企业 | 法国 Sanofi Winthrop Industrie |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 伊沙佐米 |
| 商品名 | 恩莱瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 2.3mg×3 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20180012 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma A/S |
| 生产企业 | 丹麦 Takeda Pharma A/S |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*)，睿享未来项目：连续使用1-8月：可最高申请恩莱瑞®发票金额10%的理赔金，单盒最高赔付1480元；连续使用第9个月至项目结束：可最高申请恩莱瑞®发票金额15%的理赔金，单盒最高赔付2220元连续使用第9个月至项目结束：可最高申请恩莱瑞®发票金额15%的理赔金，单盒最高赔付2220元 |
| 通用名 | 伊布替尼 |
| 商品名 | 亿珂 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 140mg×120 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20181066 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 美国 Catalent CTS LLC |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 伊布替尼 |
| 商品名 | 亿珂 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 140mg×90 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20181066 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 美国 Catalent CTS LLC |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，157.17元(140mg*90/粒) |
| 通用名 | 司维拉姆 |
| 商品名 | 诺维乐 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 800mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20181039 |
| 上市许可持有人 | Genzyme Europe B.V. |
| 生产企业 | 爱尔兰 Genzyme Ireland Limited |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
版权所有：湖南省药学会 主办单位：湖南省药学会
统一社会信用代码：51430000501422439U
备案号： 湘ICP备19000421号-1，(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342
