
| 通用名 | 伊沙佐米 |
|---|---|
| 商品名 | 恩莱瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 3.0mg×3 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20180011 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma A/S |
| 生产企业 | 丹麦 Takeda Pharma A/S |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日;不公开(*),睿享未来项目:连续使用1-8月:可最高申请恩莱瑞®发票金额10%的理赔金,单盒最高赔付1480元;连续使用第9个月至项目结束:可最高申请恩莱瑞®发票金额15%的理赔金,单盒最高赔付2220元连续使用第9个月至项目结束:可最高申请恩莱瑞®发票金额15%的理赔金,单盒最高赔付2220元 |
| 通用名 | 伊沙佐米 |
| 商品名 | 恩莱瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 4.0mg×3 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20180010 |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma A/S |
| 生产企业 | 丹麦 Takeda Pharma A/S |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日;不公开(*),睿享未来项目:连续使用1-8月:可最高申请恩莱瑞®发票金额10%的理赔金,单盒最高赔付1480元;连续使用第9个月至项目结束:可最高申请恩莱瑞®发票金额15%的理赔金,单盒最高赔付2220元连续使用第9个月至项目结束:可最高申请恩莱瑞®发票金额15%的理赔金,单盒最高赔付2220元 |
| 通用名 | 利奥西呱 |
| 商品名 | 安吉奥 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 1.5mg×42 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170357 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | Bayer Pharma AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 利奥西呱 |
| 商品名 | 安吉奥 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 2mg×42 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170359 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | Bayer Pharma AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 利奥西呱 |
| 商品名 | 安吉奥 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 1mg×42 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170358 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | Bayer Pharma AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 利奥西呱 |
| 商品名 | 安吉奥 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 0.5mg×42 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170356 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | Bayer Pharma AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 利奥西呱 |
| 商品名 | 安吉奥 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 2.5mg×42 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170360 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | Bayer Pharma AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 瑞戈非尼 |
| 商品名 | 拜万戈 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 40mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171300 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | 德国 Bayer AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日;不公开(*) |
| 通用名 | 奥马珠单抗 |
| 商品名 | 茁乐 |
| 剂型 | 冻干粉针 |
| 规格包装 | 150mg×1 |
| 生产批准文号 | 注册证号S20170042 |
| 上市许可持有人 | Novartis Europharm Limited |
| 生产企业 | 瑞士 Novartis Pharma Stein AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日,不公开(*) |
| 通用名 | 托法替布 |
| 商品名 | 尚杰 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×14 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20181078 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日,不公开(*) |
| 通用名 | 托法替布 |
| 商品名 | 尚杰 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×28 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20181078 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日,不公开(*) |
| 通用名 | 托法替布 |
| 商品名 | 尚杰 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×180 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20181079 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日,不公开(*) |
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