| 通用名 | 安罗替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 福可维 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 8mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20180002 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 安罗替尼 |
| 商品名 | 福可维 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 10mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20180003 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 安罗替尼 |
| 商品名 | 福可维 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 12mg×7 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20180004 |
| 上市许可持有人 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 生产企业 | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿立哌唑 |
| 商品名 | 安律凡 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 10mg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20061305 |
| 上市许可持有人 | 浙江大冢制药有限公司 |
| 生产企业 | 浙江大冢制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿立哌唑 |
| 商品名 | 安律凡 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字H20061304 |
| 上市许可持有人 | 浙江大冢制药有限公司 |
| 生产企业 | 浙江大冢制药有限公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿比特龙 |
| 商品名 | 泽珂 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 250mg×120 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20150264 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 加拿大 PATHEON INC. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 波生坦 |
| 商品名 | 全可利 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 125mg×56 |
| 生产批准文号 | 注册证号H20170013 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag AG |
| 生产企业 | 加拿大PATHEON INC. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 泊沙康唑 |
| 商品名 | 诺科飞 |
| 剂型 | 口服混悬液 |
| 规格包装 | 4.2g 105ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20181110 |
| 上市许可持有人 | Merck Sharp & Dohme B.V. |
| 生产企业 | Patheon Inc.,Whitby Operations |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 培唑帕尼 |
| 商品名 | 维全特 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 200mg×90 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170062 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 西班牙 Siegfried Barbera, S.L. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 培唑帕尼 |
| 商品名 | 维全特 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 200mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170062 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 西班牙 Siegfried Barbera, S.L. |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 艾曲泊帕乙醇胺 |
| 商品名 | 瑞弗兰 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 25mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170387 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 英国 Glaxo Operations UK Limited |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 艾曲泊帕乙醇胺 |
| 商品名 | 瑞弗兰 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 25mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170387 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 英国 Glaxo Operations UK Limited |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
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