| 通用名 | 吉非替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 易瑞沙 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 250mg基药×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171297 |
| 上市许可持有人 | AstraZeneca AB |
| 生产企业 | 日本 Kagamiishi Plant, Nipro Pharma Corporation |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 吉非替尼 |
| 商品名 | 易瑞沙 |
| 剂型 | 薄膜衣片 |
| 规格包装 | 250mg基药×10 |
| 生产批准文号 | 国药准字J20180014 |
| 上市许可持有人 | AstraZeneca AB |
| 生产企业 | 日本 Kagamiishi Plant, Nipro Pharma Corporation |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 阿昔替尼 |
| 商品名 | 英立达 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 1mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20150219 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；57.38元(1mg/片) |
| 通用名 | 阿昔替尼 |
| 商品名 | 英立达 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 1mg×56 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20150220 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；57.38元(1mg/片) |
| 通用名 | 阿昔替尼 |
| 商品名 | 英立达 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 1mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20150220 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；57.38元(1mg/片) |
| 通用名 | 阿昔替尼 |
| 商品名 | 英立达 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20150221 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；196.65元(5mg/片) |
| 通用名 | 阿昔替尼 |
| 商品名 | 英立达 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 5mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20150221 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；196.65元(5mg/片) |
| 通用名 | 克唑替尼 |
| 商品名 | 赛可瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 200mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171012 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；144.65元(200mg/粒) |
| 通用名 | 克唑替尼 |
| 商品名 | 赛可瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 250mg×28 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171009 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；171.6元(250mg/粒) |
| 通用名 | 克唑替尼 |
| 商品名 | 赛可瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 250mg×14 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171009 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；171.6元(250mg/粒) |
| 通用名 | 克唑替尼 |
| 商品名 | 赛可瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 200mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171011 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；144.65元(200mg/粒) |
| 通用名 | 克唑替尼 |
| 商品名 | 赛可瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 250mg×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171014 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；171.6元(250mg/粒) |
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