| 通用名 | 克唑替尼 |
|---|---|
| 商品名 | 赛可瑞 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
| 规格包装 | 250mg×30 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171014 |
| 上市许可持有人 | PFIZER EUROPE MA EEIG |
| 生产企业 | 德国 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；171.6元(250mg/粒) |
| 通用名 | 西妥昔单抗 |
| 商品名 | 爱必妥 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 100mg 20ml×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20171039 |
| 上市许可持有人 | Merck Europe B.V. |
| 生产企业 | 德国 Merck Healthcare KGaA |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 乌司奴单抗 |
| 商品名 | 喜达诺 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 90mg 1.0ml(预充)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20170046 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 瑞士 Cilag AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 乌司奴单抗 |
| 商品名 | 喜达诺 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 45mg 0.5ml(预充)×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字SJ20255001 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 瑞士 Cilag AG |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 贝达喹啉 |
| 商品名 | 斯耐瑞 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 100mg×188 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171366 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | Janssen-Cilag International NV |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；350元(100mg/片) |
| 通用名 | 依那西普 |
| 商品名 | 恩利 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 50mg 0.94ml×1 |
| 生产批准文号 | 注册证号S20170049 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | Pfizer Manufacturing Belgium NV |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 依那西普 |
| 商品名 | 恩利 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 25mg 0.47ml×4 |
| 生产批准文号 | 注册证号S20170048 |
| 上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
| 生产企业 | Pfizer Manufacturing Belgium NV |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日，不公开(*) |
| 通用名 | 地塞米松 |
| 商品名 | 傲迪适 |
| 剂型 | 植入剂 |
| 规格包装 | 0.7mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20170377 |
| 上市许可持有人 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
| 生产企业 | Allergan Pharmaceuticals Ireland |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2027年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 索拉非尼 |
| 商品名 | 多吉美 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格包装 | 0.2g×60 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20160201 |
| 上市许可持有人 | Bayer AG |
| 生产企业 | Bayer Pharma AG |
| 执行期与支付标准 | 2025年1月1日至2025年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 长效奥曲肽 |
| 商品名 | 善龙 |
| 剂型 | 微球注射剂 |
| 规格包装 | 20mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171261 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 奥地利山德士公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
| 通用名 | 长效奥曲肽 |
| 商品名 | 善龙 |
| 剂型 | 微球注射剂 |
| 规格包装 | 30mg×1 |
| 生产批准文号 | 国药准字HJ20171262 |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 生产企业 | 奥地利山德士公司 |
| 执行期与支付标准 | 2026年1月1日至2026年12月31日；不公开(*) |
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