| 商品名 | 洛赛克MUPS |
|---|---|
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 10mg×7 |
| 批准文号 | 注册证号H20181231 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | AstraZeneca AB |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 洛赛克MUPS |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 10mg×14 |
| 批准文号 | 注册证号H20181231 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | AstraZeneca AB |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 洛赛克MUPS |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×7 |
| 批准文号 | 注册证号H20181233 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | AstraZeneca AB |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 洛赛克MUPS |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 批准文号 | 注册证号H20181233 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | AstraZeneca AB |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×28 |
| 批准文号 | 国药准字H19980124 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 上海信谊天平药业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 批准文号 | 国药准字H19980124 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 上海信谊天平药业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×28 |
| 批准文号 | 国药准字H20123239 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 云鹏医药集团有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 批准文号 | 国药准字H20094110 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 国药集团工业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 洛赛克MUPS |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×7 |
| 批准文号 | 国药准字J20130093 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 洛赛克MUPS |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 批准文号 | 国药准字J20130093 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 洛赛克MUPS |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 10mg×7 |
| 批准文号 | 国药准字J20130092 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 绅丽雨 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 批准文号 | 国药准字H19990114 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 北京太洋药业股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 绅丽雨 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×28 |
| 批准文号 | 国药准字H19990114 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 北京太洋药业股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 批准文号 | 国药准字H19990160 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 贝克诺顿(浙江)制药有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×21 |
| 批准文号 | 国药准字H19990160 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 贝克诺顿(浙江)制药有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×28 |
| 批准文号 | 国药准字H19990160 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 贝克诺顿(浙江)制药有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 利韦廷 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 10mg×28 |
| 批准文号 | 国药准字H20051864 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 苏州中化药品工业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 利韦廷 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 10mg×14 |
| 批准文号 | 国药准字H20051864 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 苏州中化药品工业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 批准文号 | 国药准字H20123096 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 北京亚宝生物药业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×21 |
| 批准文号 | 国药准字H20123096 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 北京亚宝生物药业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 10mg×56 |
| 批准文号 | 国药准字H20083831 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 辰欣药业股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 奥美拉唑肠溶片 |
| 剂型 | 肠溶片 |
| 规格包装 | 20mg×14 |
| 批准文号 | 国药准字H20083815 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 辰欣药业股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
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