| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
|---|---|
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 4100AXaIU 0.4ml基药×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20153092 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 南京健友生化制药股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 6150AXaIU 0.6ml基药×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20191005 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 南京健友生化制药股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 3075AXaIU 0.3ml基药×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20194077 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 南京健友生化制药股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 4100AXaIU 0.4ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20163047 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 天津生物化学制药有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 6150AXaIU 0.6ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20163048 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 天津生物化学制药有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 4100AXaIU 0.4ml基药×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20205010 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 深圳赛保尔生物药业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 6150AXaIU 0.6ml基药×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20205011 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 深圳赛保尔生物药业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 速碧林 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 4100AXaIU 0.4ml×1 |
| 批准文号 | 注册证号H20181136 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 法国 ASPEN Notre Dame de Bondeville |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 速碧林 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 6150AXaIU 0.6ml×1 |
| 批准文号 | 注册证号H20181137 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 法国 ASPEN Notre Dame de Bondeville |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 速碧林 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 3075AXaIU 0.3ml×1 |
| 批准文号 | 注册证号H20181135 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 法国 ASPEN Notre Dame de Bondeville |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 速碧林 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 10250AXaIU 1.0ml×1 |
| 批准文号 | 注册证号H20181139 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 法国 ASPEN Notre Dame de Bondeville |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 速碧林 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 8200AXaIU 0.8ml×1 |
| 批准文号 | 注册证号H20181138 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 法国 ASPEN Notre Dame de Bondeville |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 博璞青 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 4000IU 0.4ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20000706 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 天津红日药业股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 博璞青 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 6000IU 0.6ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20020470 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 天津红日药业股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 博璞青 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 3000IU 0.3ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20020469 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 天津红日药业股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 6150AXaIU 0.6ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20193057 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 常州千红生化制药股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 3075AXaIU 0.3ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20193056 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 常州千红生化制药股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 那屈肝素钙注射液 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 4100AXaIU 0.4ml基药×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20247012 |
| 上市许可持有人 | 常州千红生化制药股份有限公司 |
| 生产企业 | 常州千红生化制药股份有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
| 商品名 | 赛博利 |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格包装 | 5000AXaICU 1ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字H20060190 |
| 上市许可持有人 | |
| 生产企业 | 深圳赛保尔生物药业有限公司 |
| 双通道 | 否 |
| 执行期与支付标准 | |
| 销售企业 | |
| 说明书 | |
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