| 商品名 | 善妥达 |
|---|---|
| 剂型 | 注射液(3M) |
| 规格包装 | 525mg 2.625ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字HJ20180023 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 双通道 | 是 |
| 执行期与支付标准 | 2024年1月1日至2024年12月31日；不公开(*) |
| 销售企业 | |
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| 商品名 | 善妥达 |
| 剂型 | 注射液(3M) |
| 规格包装 | 350mg 1.75ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字HJ20180021 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 双通道 | 是 |
| 执行期与支付标准 | 2024年1月1日至2024年12月31日；不公开(*) |
| 销售企业 | |
| 说明书 | 查看 |
| 商品名 | 善妥达 |
| 剂型 | 注射液(3M) |
| 规格包装 | 175mg 0.875ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字HJ20180020 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 双通道 | 是 |
| 执行期与支付标准 | 2024年1月1日至2024年12月31日；不公开(*) |
| 销售企业 | |
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| 商品名 | 善妥达 |
| 剂型 | 注射液(3M) |
| 规格包装 | 263mg 1.315ml×1 |
| 批准文号 | 国药准字HJ20180022 |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag International NV |
| 生产企业 | 比利时杨森制药公司 |
| 双通道 | 是 |
| 执行期与支付标准 | 2024年1月1日至2024年12月31日；不公开(*) |
| 销售企业 | |
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