根据药品不良反应评估结果，国家药品监督管理局决定对注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液说明书中的警示语及【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。   [查看详情]

国家药监局公告，自即日起暂停进口、销售、使用GlaxoSmithKline（Ireland）Limited生产的度他雄胺软胶囊，注册证号H20160515。   [查看详情]

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为积极应对微生物耐药带来的挑战，国家卫生健康委等13部门联合制定了《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）》   [查看详情]

根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对多潘立酮制剂（包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮胶囊、多潘立酮混悬液、马来酸多潘立酮片）说明书内容进行统一修订。   [查看详情]