国际肿瘤学药师协会(ISOPP)制定了这个建议，旨在就肿瘤学药师在管理接受免疫检查点抑制剂的患者中的作用提供指导。   [查看详情]

《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。   [查看详情]

国家药监局药审中心发布《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》《静脉全身麻醉药的临床评价技术指导原则》《特异性人免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则》。   [查看详情]

《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》（见附件），经国家药监局审查同意，现予发布，自2022年5月23日起施行。   [查看详情]

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