国家药监局评价认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，使用风险大于获益，决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用，注销药品注册证书（药品批准文号）。   [查看详情]

管理办法进一步规范药品上市后变更，强化药品上市许可持有人药品上市后变更管理责任，加强药品监管部门药品注册和生产监督管理工作的衔接。   [查看详情]

《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》已经2020年12月24日第2次局务会议审议通过，自2021年2月1日起施行。   [查看详情]

《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》已经2020年12月24日第2次局务会议审议通过，自2021年2月1日起施行。   [查看详情]

根据药品不良反应评估结果，国家药品监督管理局决定对关节止痛膏说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。   [查看详情]