全省各级公立医疗机构和驻湘军队医疗机构全部参加。医保定点社会办医疗机构、医保定点零售药店可自愿参加。   [查看详情]

为深化药品审评审批制度改革，鼓励创新，推动我国药物临床试验规范研究和提升质量，国家药监局会同国家卫健委组织修订了《药物临床试验质量管理规范》，现予发布，自2020年7月1日起施行。   [查看详情]

国家药品监督管理局组织论证和审定，批准益母草软胶囊等8种药品由处方药转换为非处方药，同时修改药品说明书。   [查看详情]

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