根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对颈康制剂（包括片剂、胶囊剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。   [查看详情]

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对脑心通制剂（包括片剂、胶囊剂、丸剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。   [查看详情]

新《药品注册管理办法》自2020年7月1日起施行。由2007年版本的15章177条浓缩为10章126条，篇幅大大缩减，但原则、理念、内容不乏创新，多处亮点可呈。   [查看详情]

新《药品注册管理办法》于7月1日实施。优化了审评审批程序，建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系，提高审评审批效率，减小企业压力。   [查看详情]

国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制关于进一步做好重点场所重点单位重点人群新冠肺炎疫情防控相关工作的通知   [查看详情]