苏州俞氏药业有限公司等8家企业生产的11批次药品不符合规定。药品监督管理部门已要求相关企业和单位暂停销售使用、召回等措施。对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查。   [查看详情]

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根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行修订。   [查看详情]

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2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订《中华人民共和国药品管理法》，2019年12月1日施行。   [查看详情]