标示为江西永昇生化制药有限责任公司等12家企业生产的20批次药品不合格。其中包括心可宁胶囊、妇科调经片、小儿清热止咳口服液、骨刺片等医保目录内药品，都是临床上普遍使用的药品。   [查看详情]

根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对治伤风颗粒非处方药说明书【规格】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。   [查看详情]

根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。   [查看详情]

为指导和规范膀胱过度活动症药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则》，现予发布。   [查看详情]

自2016年3月5日发布的《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》以来，吹响全面提高仿制药品质量和疗效的号角，昨日CFDA发布7家药企的17个药品率先通过一致性评价。   [查看详情]