指导申办者建立药物临床试验数据监查委员会，规范数据监查委员会的监查活动，促进受试者权益保护和临床试验可靠性。   [查看详情]

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加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（简称麻精药品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道。   [查看详情]

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