那屈肝素钙
其他名称 低分子肝素钙、低分子量肝素钙、那曲肝素钙、速碧林、立迈青、博璞青、赛博利
英文名称 Nadroparin Calcium
基本药物 基药(注射液)
医保类别 医保(乙)
医保备注 2023版、限注射剂
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 肠道外给药
孕妇用药安全分级 B
性状 无色或淡黄色的澄明液体。
贮存条件 30℃以下室温存放。
适应证 ⑴用于预防和治疗血栓栓塞性疾病,特别是预防骨科和普外科手术后的深静脉血栓形成;
⑵在血液透析中预防透析器血凝块形成;
⑶用于不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗死急性期的治疗;
⑷用于治疗产科抗磷脂综合征【FDA未批准低分子肝素用于治疗产科抗磷脂综合征;中华医学会围产医学分会,《产科抗磷脂综合征诊断与处理专家共识》(2020);3.2019年EULAR(欧洲抗风湿病联盟)抗磷脂综合征治疗指南;西班牙风湿病学分会,抗磷脂综合征(2020指南)】。
药理作用 本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子肝素,平均分子量为4500,体外抗Ⅹa/抗Ⅱa活性比值4:1,并有溶解血栓的作用。本品皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射后3小时,血药浓度达峰值,静脉或皮下给药血浆抗Ⅹa活性消除半衰期在2.2小时至3.6小时之间。其通过一种非渗透性肾机制消除,肾损害患者比健康人血浆清除率明显减少。
不良反应 参阅低分子量肝素。
肝损伤 ⑴肝毒性: 4%至13%的接受低分子量肝素治疗的患者出现血清转氨酶升高,但升高幅度达正常上限值5倍以上的情况不常见,主要出现在接受高剂量治疗的患者中。血清转氨酶升高通常出现在用药后的3至7天内,通常幅度不大、无症状、且停药后可迅速康复。剂量增加后,血清转氨酶含量可升高。有时,即使按原剂量服用的情况下也会康复。肝损伤是否会因重新服用药物重复发作尚无定论,相应临床症状亦不明确。目前尚不明确不同低分子血清酶升高的相对速率。当前所有产品均会出现血清酶升高的情况,但速率可能低于标准肝素。无论是标准肝素还是低分子量肝素,均无临床症状明显的异质急性肝损伤的可信病症。
⑵损伤机制: 与标准肝素一样,低分子量肝素可能对肝细胞有直接的毒副作用,所以在使用肝素期间经常引起肝酶升高,特别是在高剂量情况下。低分子量肝素导致肝损伤的机制目前未知,但可通过动物模型再现。
⑶肝损星级:★★
禁忌症 禁用于严重出凝血疾患,组织器官损伤出血、细菌性心内膜炎、急性消化道和脑出血、对本品过敏者。
注意事项 用药过量可致自发性出血,发现自发性出血应立即停药,严重出血可静注鱼精蛋白中和,0.6ml鱼精蛋白可中和大约0.1ml。其余参阅低分子量肝素。
药物相互作用 参阅低分子量肝素。
给药说明 参阅低分子量肝素。
用法用量 ⑴治疗血栓栓塞性疾病:每日2次,每次0.01ml/kg,通常连用10天。
⑵预防手术后血栓栓塞性疾病:普外手术前2~4小时皮下注射0.3ml,术后每日皮下注射0.3ml,通常至少持续7天,直至患者可活动。骨科手术前12小时及术后12小时给予0.2~0.4ml(体重<50kg,0.2ml;50~69kg,0.3ml;≥70kg,0.4ml),此后每日1次;术后第四天起每日0.3~0.6ml(体重<50kg,0.3ml;50~69kg,0.4ml;≥70kg,0.6ml),持续至少10天,直至患者可活动。
  ⑶血液透析时预防透析器血凝块形成:每次血透开始时经动脉给药,体重<50kg者用0.3ml,50~69kg者用0.4ml,≥70kg者用0.6ml。
  ⑷治疗不稳定心绞痛和非ST段抬高心肌梗死首剂静注0.01ml/kg,此后每12小时皮下注射0.01ml/kg,一般治疗6日左右达到临床稳定,应联合应用阿司匹林。   ⑸治疗产科抗磷脂综合征时,分预防剂量、中等剂量和治疗剂量,以依诺肝素为例:预防剂量可皮下注射依诺肝素4000U,qd,中等剂量依诺肝素4000U,q12h,而治疗剂量时依诺肝素100U/kg,q12h。
剂型规格
注射液 7500AXaICU 0.3ml基药 10000AXaICU 0.4ml基药 15000AXaICU 0.6ml基药 哪儿有
注射液 4000IU 0.4ml基药 6000IU 0.6ml基药 3000IU 0.3ml基药 哪儿有
冻干粉针 2500AXaICU 5000AXaICU 3075AXaICU 哪儿有
注射液 2050AXaIU 0.2ml基药 4100AXaIU 0.4ml基药 6150AXaIU 0.6ml基药 哪儿有
注射液 4000IU 0.5ml基药 2500IU 0.5ml基药 5000AXaICU 1ml 哪儿有
冻干粉针 6150AXaICU 哪儿有
注射液 3075AXaIU 0.3ml基药 10250AXaIU 1.0ml基药 8200AXaIU 0.8ml基药 哪儿有

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