吉卡昔替尼_酪氨酸激酶(TKI)抑制药_生物靶向抗肿瘤药_抗肿瘤药物

药品分类抗肿瘤药物 > 生物靶向抗肿瘤药 > 酪氨酸激酶(TKI)抑制药

其他名称盐酸吉卡昔替尼、盐酸杰克替尼、泽普平

英文名称 Gecacitinib

基本药物非基药

医保备注非医保

处方或非处方药处方药

适应证用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨髓纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

药理作用吉卡昔替尼为JAK1/2抑制剂，抑制JAK信号通路的激活，抑制STAT磷酸化，从而抑制STAT调节的下游基因表达。

不良反应常⻅的不良反应（≥10%）包括贫⾎、中性粒细胞计数降低、⾎⼩板计数降低、⽩细胞计数降低、⾎肌酐升⾼、丙氨酸氨基转移酶升⾼、⾎胆红素升⾼。

禁忌症对吉卡昔替尼活性成份或任何辅料过敏者、妊娠期及哺乳期患者禁⽤。

注意事项开始吉卡昔替尼治疗前，患者应进⾏⾎常规检查，并且在治疗过程中，每2⾄4周进⾏⾎常规检查。⻣髓纤维化患者本⾝是各类感染的易感⼈群。患有活动性感染的患者，只有在活动性严重感染的问题解决后，⽅可开始吉卡昔替尼治疗。

药物相互作用与强效CYP3A4抑制剂合并使⽤时，吉卡昔替尼及主要代谢产物的⾎浆暴露量增加，建议将吉卡昔替尼每⽇总剂量减少，每⽇给药两次（⼀次50mg，⼀次100mg；或两次均为50mg）。与强效CYP3A4诱导剂合并使⽤时，⽆需调整剂量。

用法用量口服：推荐剂量为每次100mg（50mg/⽚×2⽚），每⽇两次，启动治疗时患者基线⾎⼩板⽔平应不低于100×10⁹/L。本品应空腹⼝服，以温开⽔吞服。建议每⽇同⼀时段服药。如果漏服药物，⽆需补服，按常规⽤药时间进⾏下⼀次服药。

剂型规格

片剂

50mg