| 黑框警告 | 线性和大环类含钆对比剂（GBCAs）均会在大脑及其他组织中发生痕量钆沉积。动物实验研究显示在重复使用GBCAs之后，线性GBCAs的沉积量比大环类高。 |
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| 其他名称 | 欧乃影、GD-DTPA-BMA | |||
| 英文名称 | Gadodiamide(Gd-DTPA-BMA) | |||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||
| 基本药物 | 非基药 | |||
| 医保类别 | 医保(甲) | |||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | |||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||
| 性状 | 为澄清，无色至微黄色水溶液。 | |||
| 贮存条件 | 常温，避光保存。 | |||
| 适应证 | 用于中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像，以及增强MR血管造影检查。 | |||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品是顺磁性MRI的造影剂与钆喷酸葡胺相似。本品不能通过健全的血脑屏障。注射钆双胺后，疾病所致血脑屏障失常区域可以明显增强。 ⑵药动学：本品能很快分布到细胞外液，其分布量与细胞外液中水量相等。其分布半衰期为4分钟，排泄半衰期为70分钟。肾功能不全患者[肌酐清除率（GFR）＜30ml/min]排泄半衰期的延长程度与GFR值成反比。 本品通过肾小球过滤而经肾脏排泄。对肾功能正常的患者，注射钆双胺4小时后，有约85％的注射量通过尿液排泄掉。静脉注射后24小时，有约95％～98％被排泄。 |
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| 不良反应 | 参阅钆喷酸葡胺。 | |||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||
| 注意事项 | 参阅钆喷酸葡胺。 | |||
| 给药说明 | 为了最大限度地降低钆在脑部沉积相关的潜在风险，必须严格按照适应症和批准剂量使用，推荐使用满足诊断的最低批准剂量并在重复给药前进行仔细的获益风险评估和患者知情沟通。 |
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| 用法用量 | 参阅钆喷酸葡胺 | |||
| 剂型规格 |
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