| 英文名称 |
Ripretinib |
| 其他名称 |
瑞普替尼、利培替尼、秦洛克、擎乐、QINLOCK™ |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2023版，协议期谈判药品，限片剂并限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。 |
| 药理作用 |
瑞派替尼（Ripretinib）是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂，通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环，从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。Ripretinib抑制参与GIST的外显子9、11、13、14、17和18中的起始和继发性KIT突变，以及参与SM的主要外显子17 D816V突变。Ripretinib还抑制GIST子集有关的外显子12、14和18中的主要PDGFRα突变，包括外显子18 D842V突变。 |
| 不良反应 |
最常见的不良反应（≥20％）为脱发、乏力、恶心、腹痛、便秘、肌肉疼痛、腹泻、食欲不振、掌跖红肿综合征和呕吐。 |
| 注意事项 |
⑴高血压未得到控制的患者请避免服用，采用适当治疗控制血压后启动药物治疗，并在治疗期间按照临床指示监测血压。
⑵动物实验结果显示，可造成胎儿损害或畸形，尤其在胎儿器官形成阶段。建议孕妇不要使用，具有生殖潜力的女性在服药期间或者最终剂量后至少1周采取有效的避孕手段。 |
| 药物相互作用 |
避免同时使用强效CYP3A诱导剂。 |
| 用法与用量 |
口服：推荐剂量为一次150mg，一日1次，有或没有食物均可，直至疾病进展或不可接受的毒性。口服时应完整吞服药片，建议患者每天同一时间服用，如果错过了预定的时间起计少于8小时，则建议患者服用错过的剂量。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
50mg |
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XL01XE乙195 |
30% |
哪儿有 |
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