| 英文名称 |
Tildrakizumab |
| 其他名称 |
替拉珠单抗、益路取、Ilumya、Ilumetri |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保（乙） |
| 医保备注 |
2023版，协议期谈判药品，限适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。 |
| 药理作用 |
Tildrakizumab是一种人源化的IgG1/k单克隆抗体，是一种白介素23拮抗剂，可选择性、高亲和力结合白细胞介素23（IL-23）的p19亚基，抑制其与IL-23受体的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，用于银屑病的治疗。 |
| 不良反应 |
最常见（≥1%）不良反应治疗包括上呼吸道感染、注射部位反应和腹泻。 |
| 禁忌症 |
对本品成分或其任何赋形剂的严重超敏反应者禁用。 |
| 注意事项 |
本品可能会增加感染的风险，如果患者发生严重的慢性或急性感染考虑停止本品治疗，直到感染解决。如果使用的患者有结核病或结核病史，应进行结核病的评估以决定是否使用。 |
| 药物相互作用 |
避免在接受治疗的患者中使用活疫苗。 |
| 用法与用量 |
皮下注射：推荐剂量为一次100mg，在第0、4周各1次，以后每12周1次。 |
| 剂型与规格 |
| 注射液 |
100mg 1ml |
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XL04AC乙247 |
30% |
哪儿有 |
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