| 英文名称 | BDDE-Crosslinked Sodium Hyaluronate | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保（乙），医保支付标准：980.00元（3ml:60mg/支（按玻璃酸钠计）） | |||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，限对非药物保守治疗及单纯止痛药物治疗（如对乙酰氨基酚）疼痛缓解效果欠佳的膝骨关节炎（OA）成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于对非药物保守治疗及单纯止痛药物治疗（如对乙酰氨基酚）疼痛缓解效果欠佳的膝骨关节炎（OA）成人患者。 | |||||||
| 不良反应 | 严重不良反应：可能会导致休克症状（发生频率不明），应充分观察，出现异常情况时停止用药并采取相应措施。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对此类药品或此药品成份有过敏史的患者禁用； ⑵膝关节感染或关节腔重度炎症者禁用； ⑶注射部位有皮肤疾病或感染者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴对于由变形性骨关节炎所致的重度发炎的关节进行本品给药可加重局部炎症。因此，本品最好在消除现有炎症症状后给药； ⑵注射本品时经常会出现局部疼痛、红肿和肿胀，因此在关节腔内注射此药品48小时期间，应避免进行剧烈运动，关节不可过度用力，医生应告知患者保持局部稳定； ⑶由于本品从关节腔内渗出可能会疼痛，应确保准确注射至关节腔内； ⑷本品应由接受过全面治疗培训的医生给药。 |
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| 药物相互作用 | 尚未确立本品与其他关节内给药药物之间相关作用的安全性和有效性，本品不应与其他药物合用。 | |||||||
| 用法与用量 | 关节腔内注射：1次1支，也可以根据症状调节注射间隔（6个月以上），适量注射。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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