| 英文名称 |
Bunazosin |
| 其他名称 |
盐酸布那唑嗪、迪坦妥、DETANTO |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 适应证 |
适用于治疗高血压病、肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压（一般作为三线药物应用）；亦用于高血压伴良性前列腺增生。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品作用及作用机制同哌唑嗪，属选择性α1受体拮抗药，可选择性地阻断α1受体，而对α2受体没有影响。因此，不妨碍由交感神经末梢α2受体所介导的去甲肾上腺素释放的负反馈调节机制，从而不会导致去甲肾上腺素的过量释放。 ⑵药动学：口服吸收完全，生物利用度约为81.1％，食物不影响药物的吸收。ｔmax为1小时。大部分在肝内代谢。ｔ1/2约2小时。 |
| 不良反应 |
同哌唑嗪。 |
| 禁忌症 |
对本品过敏者禁用；孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。 |
| 注意事项 |
⑴在给药初期或突然增加用量的情况下，有时可出现由于体位性低血压所引起的起立时的眩晕、头晕等症状，因而对从事高空作业、驾驶汽车等伴有危险性工作的人，在给药时应予以注意。 ⑵因服用本品有时会产生体位性低血压，故不仅应测定卧位血压，还应测定站立位或坐位血压。考虑到体位变换会引起血压变化，宜在坐位时控制血压。在给药初期或突然增加用量的情况下，有时可致起立时眩晕、头晕、恶心或胸部不适、呼吸困难等。此时应采取让患者成仰卧位等适当措施。 ⑶有可能导致肝功能低下的患者血药浓度升高；有时会导致有肾功能障碍患者的最高血药浓度升高。 ⑷服药时的注意：把本剂嚼碎服用时，有随着一过性血药浓度升高而易于出现副作用的可能性，因此服用本剂时切勿咀嚼。 ⑸哺乳期妇女用药时建议停止哺乳。 ⑹对儿童的安全性尚未确定。 ⑺老年患者多数肝、肾功能低下，且有体重减少等容易发生副作用的倾向，应注意密切观察病情经过，谨慎地增加用量。当发觉降压过度时，应减量或停止用药。 |
| 药物相互作用 |
与利尿剂或其他降压剂合用时应注意减量。利福平有时会减弱本药的效果。 |
| 用法与用量 |
口服：普通片剂，初剂量一次0.5mg，一日2～3次。以后渐增至一次1～2mg，一日2～3次。 缓释片，初剂量一次3mg，一日1次，可根据临床疗效逐渐增大剂量，但最大日剂量不超过9mg。餐后服。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
0.5mg |
1mg |
3mg |
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暂无 |
| 缓释片 |
3mg |
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暂无 |
| 细粒剂 |
0.005 |
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暂无 |
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