| 英文名称 |
Recombinant Human Interferon γ |
| 其他名称 |
人淋巴细胞干扰素、克隆伽玛、丽珠因德福、上生雷泰、伽玛 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 妊娠期用药方式 |
肠道外给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
C |
| 性状 |
为白色或微黄色疏松体，溶解后为澄明液体，不含有肉眼可见的不溶物。 |
| 贮存条件 |
冰箱内2～8℃条件下冷藏，不可冷冻。 |
| 适应证 |
本品用于类风湿性关节炎，肝纤维化。由临床结果表明治疗骨髓增生异常综合征，异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌，创伤，异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样霉菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品具有较强的免疫调节功能，能增强抗原递呈细胞功能，加快免疫复合物的清除和提高吞噬异物功能。对淋巴细胞具有双向调节功能，提高抗体依赖的细胞毒反应，增强某些免疫活性细胞的活化、增生和分泌细胞外基质，并能抑制胶原合成，促进胶原降解。本品对类风湿性关节炎患者的滑膜纤维母细胞有抑制作用。 ⑵药动学：肌内或皮下注射后被缓慢吸收达89％，皮下注射的消除半衰期为9.35小时，皮下注射后的浓度最高峰出现在3.4小时之后，最高峰浓度达37.4IU/ml。 |
| 不良反应 |
常见的不良反应时发热，常在注射数小时出现，持续数小时自行消退，多数为低热（38℃以下），但也有少数发热较高，发热时患者有头痛、肌肉痛、关节痛等流感样症状。一般用药3～5天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳、食欲不振、恶心等。常见的化验异常有白细胞、血小板减少和ALT升高，一般为一过性，能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。 |
| 禁忌症 |
⑴已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者禁用。 ⑵有心绞痛、心肌梗死病史以及其他严重心血管病史者禁用。 ⑶有其他严重疾病，不能耐受本品可能有的不良反应则禁用。 ⑷癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者禁用。 |
| 注意事项 |
⑴孕妇及哺乳期妇女应在医师的严密观察下谨慎使用。 ⑵儿童（特别是幼龄儿童）应在儿科医师严密观察下谨慎使用。 ⑶对年老体衰者应慎重考虑是否能耐受本品可能发生的不良反应，应在医师的严密观察下应用。必要时可先用小剂量，然后逐渐加大剂量可减少不良反应。 |
| 药物相互作用 |
⑴本品不能与抑制骨髓造血功能的药物同时使用。 ⑵本品抑制肝微粒体细胞色素P450药酶，可影响合用药物的代谢消除。 |
| 给药说明 |
⑴凡有明显过敏体质，特别是对抗生素有过敏史者应慎用，必须使用时应先用本品作皮肤试验（5000U皮内注射），阴性者方可使用，在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。 ⑵使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加振摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。 ⑶每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，溶解后应一次用完，不得分次或给第二人使用。 ⑷本品应在临床药师或医师指导下使用。 |
| 用法与用量 |
⑴类风湿性关节炎：皮下或肌内注射，用灭菌注射用水1ml溶解。初始剂量为一次50万单位（0.5MIU），一日1次，连续3～4日，如无明显不良反应，将剂量增至每日1MIU；第二个月改为一次1.5～2MIU，隔日1次，总疗程3个月，如能延长疗程为6个月效果更好或遵医嘱。 ⑵肝纤维化：皮下或肌内注射，用灭菌注射用水1ml溶解。前3个月，一次1MIU，一日1次，后6个月，一次1MIU，隔日1次。 |
| 剂型与规格 |
| 冻干粉针 |
0.5MIU |
1MIU |
2MIU |
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哪儿有 |
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