| 英文名称 |
Naftidrofuryl |
| 其他名称 |
草酸萘呋胺、萘呋胺草酸酯、克拉瑞定、脑加强、耐复伦、必来循宁、TRIEMODIN、CLARANFIN、NAFTILAN、PRAXILENE、Oxalate、Dusodril |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 性状 |
药用其草酸盐，为白色结晶性粉末，易溶于水、乙醇。 |
| 贮存条件 |
避光、密封，阴凉处保存。 |
| 适应证 |
用于治疗脑梗死，脑血管意外后遗症，椎基底动脉供血不足引起的眩晕，脑卒中恢复期，间歇性跛行，外周血管痉挛性疾病等，并可用作雷诺现象的辅助治疗药。对内耳眩晕症也有一定疗效。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品为血管扩张药，可直接扩张脑血管和外周血管，并增加细胞的氧化能力，对细胞缺氧具保护作用。本品为血管平滑肌细胞上5-HT2受体选择性拮抗剂，具有5-HT作用，可抑制平滑肌收缩，抑制血小板聚集，改善血液黏稠度，提高红细胞变形性，改善局部循环，保护内皮细胞。此外具有罂粟碱样的解痉作用，但作用缓慢而持久。 ⑵药动学：口服易吸收，蛋白结合率为80％，可通过血脑屏障。半衰期为40～60分钟，作用持续数小时。静脉注射10分钟起效，维持约1小时。主要有肝脏代谢，经胆汁排出，小部分由尿排出。 |
| 不良反应 |
偶有胃肠道不适及皮疹等不良反应。静脉给药可能发生心律失常、低血压和惊厥。 |
| 禁忌症 |
对本品过敏者、房室传导阻滞、草酸尿或复发性含钙肾结石患者禁用。 |
| 注意事项 |
⑴慎用于肝、肾功能不全者，严重心功能不全者，妊娠期妇女。 ⑵口服本品时切勿咬碎，以免药粉对口腔黏膜产生麻醉不适感。 ⑶不可与含有钙离子的溶液混合。 ⑷静脉给药时，本品具有较重的心脏毒性，且易致血栓性静脉炎，国外静脉制剂已取消。 |
| 用法与用量 |
口服：成人一次100～200mg，一日2～3次。肌内注射：一次40mg，一日1～2次，连用7～14日，同时口服一次100mg，一日3次。静脉滴注：一次200mg，加入5％葡萄糖注射液250～500ml中缓慢滴注，一日1～2次。最大推荐剂量一日600mg。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
200mg |
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暂无 |
| 缓释胶囊 |
200mg |
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暂无 |
| 注射液 |
40mg 5ml |
200mg 10ml |
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暂无 |
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