| 英文名称 | Insulin Aspart 50 | |||||||
| 其他名称 | 精蛋白门冬胰岛素/门冬胰岛素50、诺和锐50R | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 为白色或类白色的混悬液，振摇后应能均匀分散。在显微镜下观察，绝大多数晶体的长度应为1～20μm，晶体宽度不得超过3μm。 | |||||||
| 贮存条件 | 应冷藏于2～8℃冰箱中，不可冷冻。已经开启使用或携带备用的本品不要放于冰箱保存，可在室温下（不超过30℃）存放4周。本品贮藏过程中必须避免过热和过度光照。 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗糖尿病。 | |||||||
| 药理作用 | 本品1ml混悬液含100单位(100U)的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素（相当于3.5mg），比例为50:50。 | |||||||
| 不良反应 | 患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者的人群，用法用量以及血糖控制水平的不同而变化。 胰岛素治疗初期，可能发生屈光不正、水肿和注射部位异常（注射部位疼痛、发红、荨麻疹、炎症、青紫、肿胀和瘙痒）。这些反应通常为一过性。快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变，这种症状通常是可逆的。但是因强化胰岛素治疗而突然改善血糖水平控制可能发生暂时性的糖尿病视网膜病变恶化。 |
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| 禁忌症 | ⑴对门冬胰岛素或本品中所含任何其他成份过敏。 ⑵低血糖发作时。 |
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| 注意事项 | 本品不可重新灌装使用。本品应与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针.配合使用。如患者同时接受本品和另一种胰岛素笔芯治疗，应分别使用两个诺和诺德公司胰岛素注射系统，每个注射系统分别用于注射不同种类的胰岛素。作为预防措施，患者应随身多配备一支胰岛素注射装置，以防本品丢失或损坏而影响用药。 | |||||||
| 药物相互作用 | ⑴可能会减少胰岛素需要量的药物：口服抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 ⑵可能会增加胰岛素需要量的药物：口服避孕药，噻嗪类利尿剂，糖皮质激素，甲状腺激素，拟交感神经药，生长激素和达那唑。 ⑶β-受体阻滞剂可掩盖低血糖的症状。 ⑷奥曲肽/兰瑞肽可能会增加或减少胰岛素的需要量。 ⑸酒精可以加强或降低胰岛素的降糖作用。 |
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| 用药交代 | ⑴建议糖尿病患者随身携带含糖的食品。 ⑵不建议饮酒或者饮用含酒精的饮料。 |
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| 给药说明 | 本品仅可用于皮下注射，绝不可用于静脉给药。也不可用于肌内注射。本品也不可用于胰岛素泵。 本品经皮下注射，部位可选择大腿或腹壁。如可行，也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换，以降低脂肪代谢障碍风险。与所有类型的胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。 本品快速起效并很快达到峰值，一般紧邻餐前注射。必要时，也可在餐后立即注射。 | |||||||
| 用法与用量 | 为胰岛素类似物，双时相门冬胰岛素混悬液。混悬液含速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素（比例为50:50）。 本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情而定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。 成人胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5～1.0单位，可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者（如：肥胖原因），其每日需要量可能更高；对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者，其每日需要量可以更少。 对于2型糖尿病患者，当单独使用二甲双胍不足以控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 如果患者增加体力活动、饮食习惯发生改变或伴发其他疾病时，用药剂量可能也要进行调整。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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