PPI具有相同硫酸酰基苯并咪唑结构，稳定性受到酸、光、金属离子、温度等多因素影响，其中亚磺酰基为弱酸性化合物，pKa约为4.0，其水溶液不稳定，易溶于碱，在酸性溶液中极快分解，使化学结构发生变化而出现聚合、变色，分解产物为砜化合物、硫醚化合物。

　　①常须制成肠溶制剂（片或胶囊），餐前约30分钟服用，至小肠内溶解再吸收，以规避酸性的破坏作用。 

　　②应整片（粒）吞服，不得咀嚼和压碎。 

　　③PPI与抗酸药联合应用，可降低其生物利用度，缘于抗酸药增加胃内酸度，妨碍PPI的溶解，如需合用，两类药应至少间隔30分钟。 

　　④注射剂仅用氯化钠注射液或专用溶剂溶解，不宜应用酸性较强的溶剂，且须在溶后4小时用毕。但泮托拉唑注射剂的稳定环境为pH9.5～11.0，如以氯化钠注射液（pH4.5～7.5）为溶剂，溶液可在20分钟内色泽变为浅红色，应适当调整溶剂。