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NMPA发布：非阿片类术后镇痛新药临床试验设计、人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验、新药获益-风险评估、化学原料药受理审查指南（试行）和已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序五个技术指导文件。 [查看详情]
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为规范和加强药品标准管理，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展，国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》，自2024年1月1日起施行。 [查看详情]
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