为鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市，国家药监局特制定上市申请审评审批工作程序。   [查看详情]

国家药监局 公安部 国家禁毒委办公室决定进一步加强普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂（仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂）的管理。   [查看详情]

本规范自发布之日起施行，2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。   [查看详情]

国家药监局印发《药品现代物流规范化建设指导意见》，对照完善本行政区域药品批发企业和药品第三方物流企业标准，在经营许可准入、经营许可证换发、日常监管检查等工作中结合实际贯彻落实。   [查看详情]

本办法自发布之日起施行。原国家卫生计生委2015年2月13日印发的《国家基本药物目录管理办法》（国卫药政发〔2015〕52号）同时废止。   [查看详情]