NMPA发布：儿童抗肿瘤药物临床研发、化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术、生理药代动力学模型在儿科人群药物研发中应用等三个技术指导原则。 [查看详情]
为进一步鼓励创新，经国家药监督局审核同意，药审中心组织制定了《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》，自发布之日起实施。 [查看详情]
为全面反映2022年我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，更好地保障公众用药安全，国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告（2022年）》 [查看详情]
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现将全国药品集中采购（采购文件编号：GY-YD2023-1）拟中选结果进行公示，详见附件。 [查看详情]
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