按照《国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告》（2022年第110号）要求，自2023年1月1日起，申请人提交的国家药监局审评审批药品注册申请以及审评过程中补充资料等，调整为以电子形式提交申报资料。   [查看详情]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销莪术油葡萄糖注射液等78个药品注册证书。   [查看详情]

《药品网络销售监督管理办法》（以下简称《办法》）于2022年9月1日公布，自2022年12月1日起施行。需要贯彻落实的工作。   [查看详情]

药品网络交易第三方平台备案和药品网络销售企业报告的流程以及需要提交的相关材料（详见附件）。   [查看详情]

《药品经营质量管理规范附录6：药品零售配送质量管理》，现予发布，自2023年1月1日起施行。   [查看详情]