为鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市，国家药监局特制定上市申请审评审批工作程序。 [查看详情]
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加拿大评估硼替佐米的伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的潜在风险；美国修订说明书警告卡比多巴/左旋多巴所致维生素B6缺乏相关风险；美国食品药品监督管理局推出全新不良事件查询工具。 [查看详情]
国家药监局 公安部 国家禁毒委办公室决定进一步加强普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂（仅含有右美沙芬和愈创甘油醚/愈创木酚甘油醚的制剂）的管理。 [查看详情]
本规范自发布之日起施行，2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。 [查看详情]
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