根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。   [查看详情]

《2020年药品目录》自2021年3月1日起正式执行，本通知有效期三年。各地要在2021年2月底前完成信息系统的数据更新维护和医疗机构的匹配审核工作，确保结算正常进行。   [查看详情]

为了鼓励药物的研发，进一步规范药物的临床研究和评价，在国家药监局的部署下，药审中心组织制定了57个临床研究/试验/设计等技术指导原则（见附件）。   [查看详情]

落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》和全国中医药大会部署，更好发挥中医药特色和比较优势，推动中医药和西医药相互补充、协调发展。   [查看详情]

自2021年11月1日起施行，中药配方颗粒将将报所在地省级药监部门备案管理，纳入中药饮片管理。开始施行同时，《关于印发〈中药配方颗粒管理暂行规定〉的通知》（国药监注〔2001〕325号）废止。   [查看详情]