《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行。药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量管理规范》的准备工作，按要求建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。药品上市许可持有人应当自本公告发布之日起60日内，在国家药品不良反应监测系统中完成信息注册。   [查看详情]

2021年是第110个“5.12”国际护士节，祝护理工作者节日愉快，工作顺利，阖家幸福！   [查看详情]

《通知》强调，各地要认真贯彻落实党中央、国务院部署要求，高度重视医务人员保护关心爱护工作，健全工作体制机制，强化责任担当，确保各项保护关心爱护政策措施落实到位。   [查看详情]

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对清开灵口服制剂包括颗粒、片剂（片、泡腾片、分散片）、胶囊剂（胶囊、软胶囊）、口服液和滴丸剂型；安神补脑制剂〔包括片剂、合剂（口服液）、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊、分散片〕；消炎镇痛膏说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。   [查看详情]

《指导意见》的出台，标志着谈判药品的供应保障朝着多元化方向迈出了一步，这对于破解谈判药品“进院难”、推动医疗机构药品管理制度改革等，都将产生重要影响。   [查看详情]