根据药品不良反应评估结果，国家药品监督管理局决定对血府逐瘀制剂（包括片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊、泡腾片、口服液、丸（水蜜丸））、对湿毒清制剂（包括片剂、胶囊剂）和速效救心丸说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。   [查看详情]

   [查看详情]

第四批集采共有45个品种、80个品规被纳入。其中注射剂品种8个，滴眼剂3个，其余均为口服制剂。   [查看详情]

为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对柳氮磺吡啶制剂说明书进行修订。   [查看详情]

国家药监局评价认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，使用风险大于获益，决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用，注销药品注册证书（药品批准文号）。   [查看详情]