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EMA修改帕博利珠单抗产品说明增加舍格林综合征不良反应提示；加拿大完成替格瑞洛的中枢性睡眠呼吸暂停的潜在风险评估；日本警示哌拉西林他唑巴坦的低钾血症的风险；加拿大卫生部警示含苯佐卡因的产品与两岁以下儿童的高铁血红蛋白血症风险。    [查看详情]

将来在《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的模式下，粤港澳大湾区的指定医疗机构的药品和医疗器械可全世界采购。   [查看详情]

本办法适用于全省从事药品研制、生产、流通、检验检测、审评检查、评价监测等领域工作的专业技术人员申报高级职称。   [查看详情]

可医保支付的《医疗机构制剂目录》发布自2021年2月1日起实施，有效期5年。医保信息系统药品目录中原有的医疗机构制剂同时失效。各地要在2021年1月底前完成信息系统数据更新维护和医疗机构的匹配审核工作。   [查看详情]