国家药监局制定了《药品记录与数据管理要求（试行）》，自2020年12月1日起施行。为加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理，确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。   [查看详情]

调出目录。将西地碘等168个品种调出目录“消化期内药品部分”,调出时间为2020年6月30日。各地在2020年8月31日前做好系统维护和既往费用结算工作,从2020年9月1日起,调出品种基金不予支付。   [查看详情]

《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过，现予公布，自2021年1月1日起施行，《化妆品卫生监督条例》同时废止。   [查看详情]

根据世界卫生组织统计，在全球范围内疫苗接种每年可预防200万至300万人死亡。ICMRA是全球药品监管机构开展国际性战略对话的核心机制，中国药品监管部门自2015年即成为其成员。   [查看详情]

欧盟警示噻嗪类及类似噻嗪类利尿剂的脉络膜积液风险；加拿大修改羟基脲产品说明以增加间质性肺疾病的风险提示；英国发布冠状病毒流行期间丙戊酸钠妊娠预防方案管理的临时建议。    [查看详情]