积极扩大检测范围，全力排查风险隐患。重点人群“应检尽检”。包括：1.密切接触者；2.境外入境人员；3.发热门诊患者；4.新住院患者及陪护人员；5.医疗机构工作人员；6.口岸检疫和边防检查人员；7.监所工作人员；8.社会福利养老机构工作人员。   [查看详情]

国家药监局为指导和规范药物临床试验必备文件的保存，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药物临床试验质量管理规范》等相关法规要求，制定了《药物临床试验必备文件保存指导原则》，自2020年7月1日起施行。   [查看详情]

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主要内容: 医疗保险制度与执业药师地位变迁；执业药师在医疗保险制度下发展面临的问题；执业药师在医疗保险制度下发挥作用的建议。   [查看详情]

国家药监局组织起草了《医药代表备案管理办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。截止时间为2020年6月19日前。   [查看详情]