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根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对颈康制剂（包括片剂、胶囊剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对脑心通制剂（包括片剂、胶囊剂、丸剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。 [查看详情]
新《药品注册管理办法》自2020年7月1日起施行。由2007年版本的15章177条浓缩为10章126条，篇幅大大缩减，但原则、理念、内容不乏创新，多处亮点可呈。 [查看详情]
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