这些药品的监测数据显示，可能引起肝生化指标异常。为保障公众用药安全，CFDA将精乌胶囊调出非处方药目录，按处方药管理，百乐眠胶囊由乙类非处方药调整为甲类非处方药，同时对上述2种药品及七宝美髯丸、心元胶囊的说明书进行修订。   [查看详情]

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，CFDA决定对海珠喘息定片说明书增加警示语，并对【不良反应】【禁忌】【注意事项】和特殊人群用药等项进行修订。   [查看详情]

经北京市药品检验所检验，标示为江西樟树天齐堂中药饮片有限公司等61家企业生产的65批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下   [查看详情]

各注射用赖氨匹林生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训；临床药师应当仔细阅读注射用赖氨匹林说明书的修订内容并指导医师合理用药。   [查看详情]

经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，标示为深圳翰宇药业股份有限公司等9家企业生产的9批次药品不合格。   [查看详情]