FDA调查接受靶向BCMA或CD19的自体嵌合抗原受体（CAR)-T细胞免疫治疗后发生T细胞恶性肿瘤的严重风险;加拿大修订拉罗替尼说明书增加肝毒性等风险；欧洲药品管理局修改洛莫司汀的血小板减少症及过量用药信息；欧洲药品管理局修改依托泊苷的机会性感染和使用内联过滤器时增加过敏反应的风险信息 [查看详情]
为指导药品监督管理部门开展药品网络交易第三方平台（以下简称第三方平台）检查工作，督促企业履行法定义务，落实平台主体责任，根据《药品网络销售监督管理办法》，国家药监局组织制定了《药品网络交易第三方平台检查指南（试行）》 [查看详情]
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