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为进一步指导和规范真实世界证据用于支持药物研发和审评的有关工作，保障药物研发工作质量和效率，国家药监局组织制定了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》 [查看详情]
湖南省各级各类医疗机构要在省级目录的基础上制定本机构重点监控合理用药药品目录，并报主管部门备案；明确非中医类别执业医师必须经过系统中医理论学习才可开具中药处方。 [查看详情]
国家药监局、公安部、国家卫健委决定将瑞马唑仑（包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体）列入第二类精神药品管理。自2020年1月1日起实行。 [查看详情]
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