根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对肝水解肽注射剂（包括肝水解肽注射液和注射用肝水解肽）和阿仑膦酸钠制剂（包括阿仑膦酸钠片、阿仑膦酸钠肠溶片、阿仑膦酸钠维D3片和阿仑膦酸钠维D3片(Ⅱ))说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，国家药品监督管理局决定对注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液说明书中的警示语及【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。 [查看详情]
国家药监局公告，自即日起暂停进口、销售、使用GlaxoSmithKline（Ireland）Limited生产的度他雄胺软胶囊，注册证号H20160515。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对多潘立酮制剂（包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮胶囊、多潘立酮混悬液、马来酸多潘立酮片）说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对己酮可可碱注射剂（包括己酮可可碱注射液、注射用己酮可可碱、己酮可可碱氯化钠注射液、己酮可可碱葡萄糖注射液）说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
