国家药监局决定对质子泵抑制剂类药品（包括奥美拉唑口服单方制剂、奥美拉唑注射剂、注射用艾司奥美拉唑钠、泮托拉唑口服制剂、泮托拉唑注射剂、兰索拉唑口服制剂和注射剂、雷贝拉唑口服制剂、注射用雷贝拉唑钠、艾普拉唑肠溶片、注射用艾普拉唑钠）说明书的内容进行统一修订。 [查看详情]
加拿大警示含阿莫西林药品的无菌性脑膜炎潜在风险；加拿大评估托法替布的严重心脏相关问题和癌症潜在风险；美国警示丁丙诺啡类药物治疗阿片类药物使用障碍和疼痛的牙科问题风险；澳大利亚警示替诺福韦艾拉酚胺(丙酚替诺福韦)的肾脏不良反应。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对肺力咳合剂（胶囊）说明书中的【不良反应】【禁忌】项进行统一修订。 [查看详情]
国家药监局决定对硝呋太尔口服制剂（硝呋太尔片和硝呋太尔胶囊）、含碘对比剂（碘海醇注射液、泛影葡胺注射液、复方泛影葡胺注射液、碘美普尔注射液）及辅酶Q10注射剂（辅酶Q10注射液和辅酶Q10氯化钠注射液）说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
英国警示老年患者在接受氟哌啶醇治疗谵妄时与神经和心脏相关的不良反应；英国发布维奈克拉肿瘤溶解综合征风险的更新信息；加拿大更新醋酸亮丙瑞林儿科患者假性脑瘤/特发性颅内高压的风险。 [查看详情]
