根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对复方丹参丸等制剂（包括复方丹参丸、复方丹参片、复方丹参胶囊、复方丹参软胶囊、复方丹参肠溶胶囊、复方丹参喷雾剂（复方丹参气雾剂）、复方丹参颗粒、复方丹参滴丸、复方丹参口服液）说明书【不良反应】【禁忌】【注意事项】进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对冠心苏合丸等制剂（包括冠心苏合丸、冠心苏合胶囊、冠心苏合软胶囊、冠心苏合滴丸）说明书【警示语】【不良反应】【禁忌】【注意事项】项进行统一修订。 [查看详情]
根据《药品管理法》第八十三条规定，国家药监局组织对含磺胺二甲嘧啶制剂和羟布宗片进行了上市后评价，评价认为存在严重不良反应，决定注销其注册证书，停止在我国的生产、销售和使用。 [查看详情]
为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氢化可的松注射液、注射用氢化可的松琥珀酸钠说明书【不良反应】【注意事项】等项进行修订。 [查看详情]
为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对烟酸注射剂（包括烟酸注射液、注射用烟酸）说明书【不良反应】【禁忌】【注意事项】项进行修订。 [查看详情]
